تبلیغات تبلیغات |
ساعت درباره وبلاگ  سلامی چو بوی خوش هیدروکربنهای آروماتیک برشما که قلبهایتان همچون فلزات قلیایی الکترون های وجودتان را سخاوتمندانه به ما بخشیدند و مستحکم ترین پیوندقلبی را ایجاد کردند ، ما از با شما بودن چیزی فراتر از استوکیومتری زندگی ومولاریته شادیها آموختیم امیدواریم محلول زندگی تان همواره شفاف و معادلات زندگی تان پیوسته موازنه شده و پیوند خانوادگی تان یونی ترین پیوندها و بختتان همواره به سفیدی سدیم کلرید و محلول زندگی تان از عشق و محبت فراسیرشده باشد با بیشترین درصد خلوص دوستتان داریم وبا بالاترین غلظت به شما خوشامد میگوئیم .با مادرتماس باشیدsasan_smart13@yahoo.com مدیر وبلاگ : علی ناطقی موضوعات نویسندگان صفحات جانبی
آمار وبلاگ
عضویت ایمیلی نظرسنجی دیکشنری اوقات شرعی وبلاگ تخصصی شیمی آلکنها
، دسته بزرگی از هیدروکربنها را شامل می شوند که به هیدروکربنهای غیر
اشباع (unsaturated) موسومند. تعداد هیدروژنهای این ترکیبات ، کمتر از
آلکنهای هم کربن است. آلکنها ممکن است یک یا چند پیوند دوگانه مجزا و دور
از هم و یا مزدوج داشته باشند.
ساختمان پیوند دوگانه کربن- کربن در آلکنهااتیلناتیلن کوچکترین عضو خانوده آلکنها و به فرمول C2H4 میباشد که دو اتم هیدروژن
کمتر از آلکان همکربن (اتان) دارد. ما در اینجا به بررسی ساختمان اتیلن
میپردازیم تا با ساختار ترکیبات اشباع نشده آشنا شویم. بررسی ساختمان
اتیلن به طریق کوانتوم مکانیکی نشان داده است که کربن ، برای اینکه در
ساختمان اتیلن شرکت نماید، لازم است که با استفاده از اوربیتالهای 2s و دو
اوربیتال 2p خود ، سه یکسان بوجود آورد که این اوربیتالهای هیبریدی ، در یک سطح قرار میگیرند، بنحوی که اتم اوربیتال هیبریدیکربن ، در مرکز یک مثلث قرار گرفته و زوایای بین اوربیتالهای هیبریدی ، 120 درجه تخمین زده شده است. هرگاه ما چهار اتم هیدروژن و دو اتم کربن sp2 را کنار هم مرتب کنیم، شکلی ایجاد میشود که در آن ، هر اتم کربن در سه پیوند σ (سیگما) شرکت دارد. برای رسیدن به کربن به حالت اکتت ، لازم است که سومین اوربیتال 2p اتمهای کربن همپوشانی کرده ، پیوند ایجاد کنند. این پیوند که از همپوشانی اوربیتالهای p کربن ایجاد میشود، از نظر شکل و انرژی ، با پیوند σ متفاوت میباشد و به پیوند π موسوم است که از دو قسمت تشکیل شده است. یک ابرالکترونی در بالای سطح مولکول و ابر الکترونی دیگر ، در پایین سطح قرار میگیرد. وقتی این ساختمان میتواند انجام شود که تمام اتمهای شرکت کننده در ساختمان اتیلن در یک سطح قرار گیرند. پس مولکول اتیلن لازم است یک مولکول مسطح باشد. مسطح بودن مولکول اتیلن بوسیله روشهای طیف سنجی و پراش الکترونی مورد تایید قرار گرفته است. پروپنپروپن به فرمول C3H6 ، CH3-CH=CH2 ، دومین عضو خانواده آلکنها میباشد که سه اتم کربن با 6 اتم هیدروژن به هم متصل شدهاند.
بوتنبوتن به فرمول C4H8 عضو بعدی این خانوده است
که برای آن ، چند نوع آرایش میتوان در نظر گرفت که در آنها ، چهار اتم
کربن با هشت اتم هیدروژن طوری قرار بگیرند که قانون اکتت رعایت شده باشد.
بوتن به ظاهر دارای سه ایزومر میباشد، ولی مطالعات تجربی نشان داده است که برای آلکنی به فرمول C4H8 چهار ساختمان فیزیکی کاملا متفاوت وجود دارد.
روش آیوپاک برای نامگذاری آلکنهادر روش آیوپاک ، نامگذاری آلکنها با رعایت نکات زیر انجام میشود:
خواص فیزیکی آلکنهابطور کلی ، خواص فیزیکی آلکنها مشابه آلکانهاست. آلکنها در حلالهای
غیرقطبی مانند اتر ، کلروفرم و دیکلرو متان محلول ولی در آب نامحلول
میباشند و سبکتر از آب نیز میباشند. نقطه جوش آلکنها با افزایش تعداد
کربنها افزایش مییابد. بجز آلکنهای کوچک ، نقطه جوش آلکنها به ازای
افزایش یک اتم کربن بین 20 تا 30 درجه سانتیگراد افزایش مییابد. همانند
آلکانها ، شاخهدار شدن آلکنها موجب کاهش نقطه جوش میشود. آلکنها اندکی قطبیتر از آلکانها هستند این قطبیت اندک در اثر خصلت الکترون دهی و الکترون گیری گروهها ایجاد میگردد. وقتی روی آلکنها ، گروههای القایی با قدرت بیشتر قرار میگیرد، ممان دو قطبی اندکی افزایش مییابد. تهیه آلکنهااز طریق هیدروهالوژن زدایی از هالیدهای آلکیلهیدروهالوژن زدایی ، واکنشی است که طی آن ، از یک مولکول هالید آلکیل
یک مولکول هالید هیدروژن (یک اتم هیدروژن از یک کربن و یک اتم هالوژن از
کربن مجاور) برداشته میشود. این واکنش بسته به ساختمان و شرایط محلول
میتواند از طریق دو مکانیسم متفاوت E2 و E1 انجام بگیرد.
تهیه آلکنها از طریق هالوژن ردایی از α- دی بروموآلکاناگر دو اتم هالوژن در روی یک اتم کربن قرار گرفته باشند، ماده را دیهالوژنه دوقلو geminal مینامند و اگر دو هالوژن در روی دو اتم کربن مجاور قرار گرفته باشند، vicinal
خوانده میشود. از واکنش مشتقات α- دی برومو با پودر روی در اسید استیک و
طی یک واکنش هالوژن زدایی ، آلکن مربوطه تولید میشود. در این واکنش ، هر
دو اتم برم آزاد میشود و آلکن تشکیل میگردد. روی در اسید استیک نقش احیا کننده را بازی میکند. روی اکسید میشود و هالید الکیل احیا میشود.
تهیه آلکنها از طریق آبگیری از الکلهایکی از بهترین روشهای تهیه آلکنها ، آبگیری از الکلهاست. واکنش
آبگیری از الکل در حضور کاتالیزورهای اسیدی ، معمولا برگشت پذیر بوده ،
سرعت کمتری دارد. لذا جهت جلوگیری از واکنش برگشتی و برای تکمیل واکنش ،
آلکن تولید شده را از محیط واکنش خارج میکنند. با توجه به این که نقطه
جوش آلکنها ، پایینتر از نقطه جوش الکلهای مربوطه میباشد، لذا این عمل
بسهولت انجام میگیرد. در واکنشهای آبگیری از الکلها ، معمولا از اسید سولفوریک یا اسید فسفریک غلیظ استفاده میشود.
واکنشهای شیمیایی آلکنهااگر بخواهیم واکنشهای شیمیایی
آلکنها را پیشبینی نماییم، لازم است ابتدا فعالیت پیوند π در آلکنها را
مورد مطالعه قرار دهیم و تاثیر پیوند دوگانه روی گروههای آلکیل مجاور و
برعکس را خوب بدانیم. با مطالعه واکنشهای اختصاصی پیوند دوگانه ، قادر
خواهیم بود تا واکنشهای اختصاصی خیلی از آلکنها و واکنشگرهای دیگر را
پیشبینی نماییم. بطور کلی دو نوع واکنش در روی آلکنها انجام پذیر میباشد. دسته اول آنهایی هستند که در روی پیوند π انجام میگیرند و لذا پیوند π از بین میرود و پیوندهای جدید تشکیل میگردد. واکنشهای دسته دوم ، واکنشهایی هستند که در محلولهای دیگری که ارتباط خاصی با پیوند دوگانه دارند، اتفاق میافتند. مثل گروههای آلکیل و یا عوامل دیگری که به کربنهای sp2 متصل میباشند.  |
||||||
برچسب ها
پیوندها
آخرین مطالب
وبلاگ تخصصی شیمی را حمایت
می کنم
|
||||||
 |
